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导读羟氯喹是治疗系统性红斑狼疮（SLE）的常用药物，视网膜病变是羟氯喹的主要不良反应。近期发表在ArthritisRheumatology上的一项前瞻性队列研究表明，系统性红斑狼疮患者使用羟氯喹的时间越长，视网膜病变的发生率越高，但是通过监测药物的血药浓度可以预测这种风险。
羟氯喹是唯一已证明可改善系统性红斑狼疮（SLE）生存的药物。羟氯喹使疾病发作减少一半，具有抗血栓和抗糖尿病作用，当与霉酚酸酯联用时，可缓解肾脏症状。视网膜病变是羟氯喹的主要不良反应，报道的危险因素包括每日剂量超过mg，累积剂量超过g，使用超过5年，肥胖，年龄60岁以及肾或肝功能障碍。
年，美国眼科学会（AAO）建议羟氯喹的剂量应以体重为基础，为6.5mg/kg（最高为mg/天），除非患者身材矮小或肥胖，其剂量应以理想体重为基础。当时的研究数据显示，使用羟氯喹10年后，与其相关的视网膜病变仅为0.1%。然而年KaiserPermanente的一项大型回顾性研究发现，使用羟氯喹5年后，其相关的视网膜病低于1%，10年后低于2%，20年后发病率几乎达到20%。这导致在年AAO将羟氯喹的推荐剂量从6.5mg/kg改为小于5mg/kg。
为了更清楚地了解视网膜病变的患病率，以及监测血液中羟氯喹的水平是否有助于预测眼睛*性的发展，Petri和同事进行了一项前瞻性队列研究，并发表在在ArthritisRheumatology。
研究方法这是一项前瞻性队列研究，共纳入例SLE患者，反复评估这些患者羟氯喹血药水平，并检测羟氯喹视网膜病变。通过临床特征和血液中羟氯喹的水平来评估视网膜病变的风险。
研究结果该研究共纳入例SLE患者，其中92%为女性。多数为白种人（46.9%）或非裔美国人（41.5%）。例SLE患者中名患者中获得了羟氯喹的血药浓度，每名患者中位数为7。
视网膜病变的总发生率为4.3%（23/）。使用前5年的视网膜病变风险为1%，6-10年为1.8%，11-15年为3.3%，16-20年为11.5%，使用21年后为8.0%。
研究者发现年龄较大的患者（P0.），较高的体重指数（趋势为P=0.）和羟氯喹摄入持续时间较长（趋势为P=0.和P=0.）与羟氯喹*性的风险较高相关。
较高的羟氯喹血药水平预示着较晚的羟氯喹视网膜病（平均和最大HCQ血药浓度分别为P=0.和P=0.）。
结论研究数据证明了羟氯喹血药浓度在预测视网膜病变中的作用。建议对所有服用羟氯喹的狼疮患者进行监测，尤其要注意那些风险最高的狼疮患者，并应降低血药水平高的患者的药物剂量或增加视网膜监测。
参考文献：
[1]MonitoringDrugLevelstoPreventRetinopathyinLupusPatients-Oculartoxicityriskincreaseswithlongeruseandathigherbloodlevels.Medpagetoday.September27,.
[2]PetriM,ElkhalifaM,LiJ,etal.HydroxychloroquineBloodLevelsPredictHydroxychloroquineRetinopathy[J].ArthritisRheumatology,.
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