肺血管畸形

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TUhjnbcbe - 2021/8/29 20:39:00

郑海莲,宋亭,唐文艳,陈永露,陈庭威,董天发,温美青Vol.41(6):-

摘要:探讨计算机体层成像(CT)在婴幼儿先天性肺畸形(CLM)的诊断价值。选取年5月至年5月在我院手术并确诊的CLM患者,以病理结果为金标准,比较术前CT与产前超声(US)对CLM的诊断准确性,并分析术前CT的CLM影像特点及鉴别诊断,探索CT在婴幼儿CLM术前诊断的临床应用价值。共纳入患有CLM婴幼儿76例,其中先天性肺气道畸形(CPAM)36例,肺隔离症(PS)26例,先天性肺气肿(CLE)8例,混合型CLM6例。US和CT诊断CLM结果一致性一般(Kappa值=0.,P0.05),CT诊断准确率为85.5%,高于US诊断(69.7%),McNemar检验结果为P=0.,差异具有统计学意义。婴幼儿CLM的CT影像学特征表现为:CPAM为大小不等囊性病变为主;PS为肺部肿块伴异常供血动脉,主要来自于主动脉分支;CLE为肺叶过度膨胀,肺血管变细。在CLM诊断中,术前CT是产前US的重要补充,是CLM术前评估的主要检查手段;不同类型的婴幼儿CLM的CT表现不一,CT可诊断并区分不同类型的婴幼儿CLM,为术前临床评估提供了重要依据。

关键词:计算机体层成像;先天性肺畸形;先天性肺气道畸形;肺隔离症;先天性肺气肿

Abstract:Tostudythediagnosticvalueof

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