寨卡病*是一种属于*病*属的虫媒传播病*。早在年，就已经从一只来自非洲乌干达的寨卡森林中的有发热症状的恒河猴体内被首次分离得到，因此得名“寨卡”。
在过去的70多年中极少有与之相关的研究被发表，原因在于它只会引起发热、关节痛、结膜炎、皮疹等轻微症状，且症状很快消失。然而在-年，寨卡病*突然在巴西、美国、东南亚地区爆发，很快扩散至全球61个国家和地区，并与胎儿流产，新生儿小头畸形、格兰-巴雷综合征等病例的快速增加密切相关。
年初，世界卫生组织将寨卡病*列为全球公共卫生紧急事件，从而极大加快了全球对寨卡病*研究的步伐，在短时间内就建立了多种小鼠和非人灵长类动物的寨卡感染疾病模型，并且被应用到寨卡病*的诊断，治疗以及相关疫苗的临床前评价中。然而，到目前为止，寨卡病*导致新生儿小头病的致病机理仍不清楚，与之相关的分子机制，尤其是感染神经系统的机制的研究非常有限，严重影响了抗病*靶向药物的研发。
RNA干扰(RNAi)是由小分子双链RNA引发的转录后基因沉默过程，正常细胞自身的RNA干扰调控对于细胞分化、发育等都发挥着非常重要的作用。细胞核内转录产生的初始miRNA（pri-miRNA）被Drosha加工成miRNA前体（pre-miRNA）后，由转运蛋白Exportin-5转运进入细胞质。胞质中的核酸内切酶Dicer会将这些miRNA前体切割成多个具有特定长度(约21~23bp)和结构的小片段双链RNA，即成熟的miRNA。miRNA一条链与含有Ago2的蛋白复合物结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-inducedsilencing